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用於細胞檢測的表麵增強拉曼技術
更新時間:2020-02-14瀏覽:2163次

引言:

表麵增強拉曼葫芦娃污APP(Surface-enhanced Raman Spectroscopy, SERS)是指當一些分子被吸附到某些粗糙的金屬表麵上時,由於樣品表麵或近表麵的電磁場的增強導致吸附分子的拉曼散射信號比普通拉曼散射(NRS) 信號大大增強的現象,現已被證明是一種快捷高效的葫芦娃污APP學檢測方法。SERS具有較高的檢測靈敏度,極易適用於弱信號樣品的檢測,但在實際應用中,SERS技術的重複性和檢測限一直難以兩全。因此,SERS技術的重複性與靈敏度一直是科學研究的重點。

研究成果:

近日,由西安電子科技大學生命科學技術學院的胡波課題組提出了一種基於軟管微流控的動態流體SERS平台,有效解決了目前SERS檢測中存在的問題,並將其成功應用於乳腺癌細胞的檢測與分類,該平台有望成為液體環境中無標記細胞檢測的強大工具,並且在細胞學研究、臨床診斷和食品安全等方麵具有廣闊的應用前景。

傳統的測試方法與微流控技術的優劣勢對比:

傳統的SERS測量方法有兩種:靜態固相及靜態液相兩種方法。靜態固相SERS檢測由於分析物與納米顆粒在基底上難以實現均勻混合分布,往往在同一次檢測中難以獲得強度均一的葫芦娃污APP信號。而靜態液相雖然可以在一定程度上解決分析物與納米顆粒在空間尺度上的均勻分散問題,但是由於液體處於靜止狀態,存在混合時間不確定、不規則散射、局部加熱和光離解等問題,因此很難保證葫芦娃污APP重現性。此外,這兩種方法還都需要預混合、幹燥等預處理步驟,以及混合時間長等缺點。

微流控技術作為快速處理小體積流體的一種技術,當和SERS技術聯用組成微流控-SERS係統時,能夠實現動態流動條件下的SERS葫芦娃污APP的連續采集,在提高SERS檢測重複性的同時也增加了檢測效率。

然而傳統的微流控芯片加工製備需要造價高昂的潔淨室,且過程耗時耗力。其他無需潔淨室的微流控芯片加工方法仍需昂貴且專業的儀器,加工精度在一定程度上受到限製。西安電子科技大學團隊采用商用、生物相容、透明的微軟管嵌入3D打印支撐模板中組成的軟管微流控SERS平台,能夠動態地混合溶液、精確地控製混合時間並且能夠用於SERS葫芦娃污APP的連續采集。

與傳統靜態固相和靜態液相測量方法相比,動態流體SERS平台通過對模型分子的表征,分別以1.90%和4.98%的相對標準偏差展現了良好的穩定性和重複性。

此外,利用該平台采集三種乳腺細胞的拉曼葫芦娃污APP:正常(MCF-)10A)乳腺細胞及輕度惡性腫瘤(MCF-7)惡性(MDA-MB-231)乳腺癌細胞3例獨立的實驗,並結合K近鄰(K-NN)算法的分類鑒定,實現了靈敏度在83.3%以上,特異性在91.6%以上,準確度為94.4%的無標記細胞檢測。

基於軟管微流控的動態流體SERS平台具有加工成本低、製作方法簡單等優勢,豐富了微流控芯片的加工製備技術。而且可在短時間內采集大量連續流體的SERS葫芦娃污APP,具有快速、通用、靈敏、可靠、低成本和不需要預處理的優點。該平台有望成為液體環境中無標記細胞檢測的強大工具,並且在細胞學研究、臨床診斷和食品安全等方麵具有廣闊的應用前景。

這一成果近期發表在Analytical Chemistry 上,該文章是西安電子科技大學胡波課題組完成,文章的一作者是西安電子科技大學碩士研究生續小丁和博士後趙磊。

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